viernes, 17 de octubre de 2014

Madre: El anhelo mas grande de mi vida!

Tuve 5 hijos! De los cuales 2 fallecieron en mi vientre y es una experiencia muy dolorosa! Mas tuve la dicha de tener 3 que son mi propia vida, de los cuales 2 de ellos,estuvieron a punto de pasar de este plano también, y creo que no hay en esta vida una pena más grande que esa, pero Dios en su misericordia, me los prestó otra vez y aquí están conmigo! No hay un amor más grande en esta tierra, que el de una MADRE! Y de estos 3 frutos recibí la bendición de ser abuela! Más grande aun! porque son el fruto del fruto de mi vientre! Mis 4 nietos, son mi corona!!! También la vida, me jugo un mal rato, y trato de arrebatármelos, pero mi Padre Celestial, una vez más, mostró su fidelidad para conmigo, y me dejo esos grandes regalos!!!!!! Son mi gran tesoro!!!!!!!!! Me considero bienaventurada, por el privilegio de ser Madre y Abuela! Dos títulos de gran honra!!!

Marujita Gabizón
Madre y Abuela

miércoles, 15 de octubre de 2014

Mi experiencia cómo mamá de Ivana...

... Ha sido plenamente enriquecedora, a través de ella he podido ver el amor inmenso que Dios tiene para con nosotros, entregarme el privilegio de ser su mamá es algo que no cambiaría ni por todas las horas de sueño del mundo, ni por tranquilidad, ni silencios que no lleven su nombre, Ivana es felicidad y gozo infinito, esencia de vida, de verdad y transparencia de alegrías qué sobrepasan toda circunstancia por más dura que se presente.. Ser su mamá más que un rol es una misión privilegiada de vida, donde cada día aprendo que realmente es ella quien me enseña a mí con su nobleza y espontaneidad. Ser su mamá ha trastocado la fibra más humana, su amor sin condición me enseña que así somos en esencia, que esa cualidad transforma cualquier cosa en el mundo.

Florabel Ardon
Mamá de Ivana


martes, 14 de octubre de 2014

Mi pequeño David Alejandro

Nació el 10 de junio, no era su día según él médico, pero para Dios si, nos fuimos a la clínica a realizar los exámenes preoperatorios y la mayor sorpresa: David quería salir.
 Nació a las 1:55 de la tarde, con un llanto impresionante, un peso de 3.270 Kilos y 52 de talla, en ese momento sin duda mi corazón me indicaba que algo pasaba, a las 5 de la tarde me llevaron a mi hermoso bebé a la habitación y pude comprobar lo que mi corazón me indicaba. Oh Dios era tan bello, tan grande, tan inocente, y mi corazón seguía latiendo diciendo algo pasa “presentimiento de madre”. Así fue, David Alejandro Nació con Síndrome de Down. Fueron 15 días de depresión intensa y lo miraba, lo disfrutaba, me enamoraba más de él y me dije “no lloro más, tengo que seguir adelante,  mi esposo William, Andreína, William Eduardo y David Alejandro me necesitan, comprendí que la vida no se detenía, que ahora más que nunca mi vida tenía más importancia y me comprometí conmigo misma y con mi familia a mejorar cada día más.
 Un día alguien me dijo que mi vida no iba a ser nunca igual, y esa persona tiene mucha razón, porque esta experiencia que estoy viviendo me ha permitido ver la vida con otros ojos y en este camino he conocido  personas extraordinarias.
Mis tres hijos han sido un regalo muy grande que me ha dado Dios, ahora comprendo que los tres son hijos especiales, Andreina y William me han dado muchas satisfacciones académicas, sin dejar de mencionar sus grandes cualidades humanas y David que es la luz que necesitábamos para ver más allá de lo que nuestros ojos nos permiten ver, el nos ha enseñado lo que es tolerancia, amor, igualdad y sobre todo pureza. Ahora Dios me regalo la dicha de ser abuela y me dio a la nieta más hermosa del mundo. Paola, ella ha sido el mejor estímulo que David tiene, igual que su papi y sus hermanos Andre y William y no puedo nombrarlos a todos, pero David tiene una familia muy hermosa y amigos que lo llenan de amor día a día.
 Sé muy bien que Dios nos envió a David para unirnos más. Él sabe lo que hace y nos escogió a nosotros, porque sabía que tenemos mucho Amor para darle, David cuenta con su padre, madre y sus hermanos y saldrá adelante con la ayuda de Dios y la de su familia que lo ama.
 David HOY ya tiene 10 años, es un niño curioso, aprende y juega, como todos los niños de su edad, ya está iniciándose en la lectura, escribe su nombre, le encanta la computadora, el Wii, el Play  y su DS, va a la escuela inclusiva, practica natación, asiste a clases de música, pintura, hace teatro, ósea, lo único que lo diferencia, es que tiene síndrome de Down.
 El, al igual que cada 700 personas en el mundo, nació con ojos almendrados, rostro ancho, manos pequeñas y un coeficiente intelectual un poco menor al promedio, producto de un accidente genético, que hizo que sus células tengan 47 cromosomas en lugar de 46, como es lo normal.
 Su nacimiento fue un verdadero impacto para nosotros en un comienzo, pero la angustia duro poco y, en su lugar, llegó la alegría de tener a este hijo tan especial entre nosotros y el compromiso de sacarlo adelante para que se desarrolle plenamente.
 Lo único que nos queda claro es que hay que salir adelante por él, no nos podíamos sentar a llorar y preguntarnos por qué a mí. Sabemos que no es fácil, pero no imposible, que existe mucha discriminación en la sociedad, pero para mí, a título personal en estos 10 años de vida con David, puedo decir con mucha propiedad que un niño con síndrome de Down tiene toda las posibilidades que el mundo pueda otorgarle, sólo si su familia lo acepta en forma real, con todas sus virtudes y defectos y comienza a trabajar en su desarrollo de una manera activa, con mucho compromiso, constancia y sobretodo amor.
 Se dice que la vida te da penas y alegrías. Puedo decir con propiedad que las penas debemos dejarlas de lado y disfrutar al máximo las alegrías que nos da la vida. Soy madre de tres alegrías, cada una especial e indispensable dentro del entorno de mi hogar.
 Pienso que el que no ha tenido un niño con habilidades diferentes no ha experimentado como se siente hinchar el corazón, casi a punto de explotar cuando ese niño te muestra sus logros… en realidad desconoce una forma de amar muy especial. DAVID LUNA TE AMO.

Elka Rodríguez. Mamá de David

David Alejandro te amamos con toda la fuerzas de nuestros corazones,
TU FAMILIA



lunes, 13 de octubre de 2014

SER MADRE

¡GUAO!...  ¡ES VOLVER A NACER! …
Es el inicio de una nueva vida, porque en el momento del alumbramiento ocurrió dentro de mí una explosión de emociones y sentimientos extraordinariamente maravillosos e inexplicables, que cambiaron mi visión y misión en este mundo. En ese momento Dios me colocó en las manos una herencia, herencia que debe permanecer  incorruptible y próspera hasta el momento en que entregue  cuentas al creador.
Es un camino que tengo el privilegio de andar, por lo tanto pido al Todopoderoso  la sabiduría para aprovecharlo y disfrutarlo al máximo, un camino que día a día me lleva a la felicidad, la  honra, la riqueza y por ende a una satisfacción plena, al punto de poder decir; noche a noche, ¡GRACIAS SEÑOR!, en medio del éxtasis que produce haberlos abrazado, besado, escuchado, orientado y reído de las ocurrencias y situaciones que enfrentaron, durante el día.
Saber que ¡SON PERFECTOS!, NO INFALIBLES, sencillamente perfectos. Sus debilidades me fortalecen, sus errores me llenan de sabiduría, sus indecisiones me hacen firme, sus locuras me llenan de cordura, sus caídas me sacan músculos de paciencia, tolerancia y misericordia incluso para con otros… Son la mejor cátedra en la formación del mi carácter.
Cualquier cosa que escriba, no describe la experiencia de ser madre, Dios me ha bendecido con unos hijos extraordinariamente regulares, llenos de niñez, adolescencia y ahora de juventud, por ellos he sido y seguiré siendo el canal más confiable que les muestre la grandeza de Dios, poeta, cantante, modista, coreógrafa, bailarina, animadora, psicóloga, científica, incluso ridícula, lo que sea necesario para que se realicen cada día de sus vidas y alcancen cada uno de sus sueños; porque el mío ya es realidad...SER MADRE…
Elinor  de Pérez
Mamá de Abigail y David


miércoles, 8 de octubre de 2014

Ser padres de una bella niña con síndrome de Down...

... ha sido todo un reto y una travesía, puedo recordar cada instante desde que nació, y asimismo asegurar que si volviera a nacer quisiera repetir cada momento, ciertamente el inicio no es fácil, llega a la mente cada mito que se tiene sobre ese cromosoma más, sin olvidar la gran pregunta: ¿Por qué a mí?, que definitivamente cambia con el tiempo, a un por qué Dios nos escogiste para tener este gran premio , este gran tesoro?, en nuestra experiencia, ha sido fundamental el apoyo de nuestra familia para el desarrollo de Jana Cristina, cada integrante de acuerdo a sus característica participa activamente en su estimulación, de igual manera, Dios nos ha puesto Ángeles (sus terapistas, T.O. Úrsula Flores, la cual no puedo dejar de mencionar, T.L. Lourdes Hosto, y D.E Nahidalith Quijada ) que nos han apoyado en lograr su desarrollo madurativo de acuerdo a su edad, realmente son piezas claves en la vida de Jana, y que siempre han creído en ella, y refuerzan cada día sus potencialidades. 
 El tener una hija con condiciones especiales, te cambia la vida por completo, aprendes a valorar cada detalle, y a querer cada niño que pueda llegar a tu vida, todas las cosas que antes eran ordinarias se convierten en extraordinarias, y aprendes que cada quien merece respeto, y tener igualdad de condiciones y oportunidades. Jana Cristina nos ha inspirado no sólo a crecer como seres humanos, a comprometernos con el otro, sino que nos ha impulsado a formarnos de manera integral y especializada para poderla apoyar con toda propiedad y poder ayudar a otros nenes y padres especiales.
Su inclusión en un colegio regular también ha sido de importancia para su desarrollo, el poder compartir y socializar con niños que sin saberlo son mediadores de conocimientos y de conductas operativas,   ha permitido en ella aprendizajes significativos, al igual que ha generado en el aula un clima de igualdad, de respeto a la diversidad, de compartir, de saber esperar, y de compromiso por parte de sus maestras.

El secreto de su evolución: el compromiso, el amor, la perseverancia, el trabajo en equipo y sobretodo creer que ella puede…
Elsy Cristina Mujica

Mamá de Jana Cristina


lunes, 22 de septiembre de 2014

MENSAJE A NUESTRAS FAMILIAS PADRES ESPECIALES.

Amados y especiales padres…
Para Fundación Venezuela Nueva, es una honra tenerles como parte de esta familia que se crece y se bendice con cada uno de ustedes.
2.013 representó un año hermoso de conocernos y vivenciar lo maravillosas que son cada una de sus familias. ¡Hemos aprendido tanto de ustedes..!
Encontrarnos en la diversidad de nuestras realidades, ha catalizado la necesidad de unir nuestros esfuerzos en una misión de vida: construir caminos para una Venezuela Nueva, dedicada a nuestros hijos, a nuestros hermanos, para nuestro prójimo; creando oportunidades, tendiendo una mano amiga,  sembrando vida en el corazón de hombres, mujeres, niños y jóvenes de nuestra Venezuela.
En 2.014 sigamos viendo crecer flores en los desiertos y viendo correr agua en los lugares hostiles. ¡Seguimos unidos! Materializando los sueños que juntos hemos forjado y en los que juntos hemos creído.
Fundación Venezuela Nueva, sigue trabajando para servir a cada uno de ustedes.
¡Les tenemos prontas noticias! Por favor sigannos por nuestra web y redes sociales, es una manera efectiva de compartir los aconteceres y novedades…
Web: www. fvn.org.ve
Twitter: @fvnoficial
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Instagram: @fvnoficial

Nuestro más especial y fuerte abrazo a ustedes… ¡nuestro héroes!


¡FVN SOMOS TODOS!